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Comunicado de prensa Child Care
Países Bajos, Amersfoort, 2011
TSCI presenta: Calentador para cuidado pediátrico
Los niños corren un gran riesgo de sufrir hipotermia. Una de las razones es la gran proporción de superficie con respecto al volumen corporal que hace que los niños se enfríen con mayor rapidez.
TSCI ha desarrollado una cartera de productos destinados al cuidado pediátrico para la prevención y el tratamiento de la hipotermia. Desde recién nacidos hasta jóvenes adultos.
TSCI ha lanzado un programa completo de productos;
- En el rango de productos de Mistral-Air® ofrecemos las mantas neonatal y pediátrica en combinación con la unidad calentadora Mistral-Air®. Las mantas calentadoras Mistral-Air® son suaves, resistentes y prácticas.
- Desde mochilas portabebés hasta batas en el rango de Thermoflect®. Thermoflect® es útil en todas las situaciones: antes, durante y después de la operación, y durante el traslado.
“Thermoflect® y Mistral-Air® pueden usarse como productos independientes o en diferentes combinaciones, un sistema enfocado a evitar la hipotermia en pacientes neonatales y pediátricos. Evitar la hipotermia mejora el resultado de los pacientes y disminuye el costo de la atención médica” , comenta Peter de Jong, Director administrativo de TSCI.
Acerca de TSCI B.V.
TSCI ha sido experto en el campo de la hipotermia durante más de 25 años. Un verdadero socio con dedicación, que organiza sesiones y seminarios prácticos de capacitación. El desarrollo del calentador de aire forzado Mistral-Air® y de las líneas Fluido® de calentamiento de sangre y líquidos fue iniciado y diseñado junto con usuarios del ámbito médico para satisfacer una necesidad existente. En combinación con la línea de productos Thermoflect®, TSCI ofrece un paquete completo para la gestión de la temperatura del paciente.
TSCI es miembro de The Surgical Company Group, cuya sede central está en los Países Bajos.
Comunicado de prensa para el equipo de prueba Fluido
Amersfoort, 26 de abril de 2011.
Con el sistema Fluido® de AirGuard y el calentador de sangre y líquidos Fluido® en venta en Europa, Oriente Medio, África y Asia Pacífico, la demanda de un equipo de prueba fácil de manipular y preciso aumentó.
En TSCI estamos orgullosos de anunciar que hemos lanzado la segunda generación del equipo de pruebas Fluido®, desarrollado y fabricado en Amersfoort. El equipo de prueba Fluido® fue desarrollado para probar el flujo y la temperatura del calentador de sangre y líquidos Fluido® y el calentador de líquidos Fluido® Irrigation.
La segunda generación del equipo de pruebas Fluido® funciona con cartuchos estándar y contiene un software y un hardware para el registro de datos. Esto permitirá que los ingenieros biomédicos realicen una inspección de servicio rápida y precisa de Fluido®.
“Con el desarrollo de esta segunda generación del equipo de prueba Fluido®, hemos implementado las opiniones del campo”, declara Ron van Oudenallen, ingeniero de investigación y desarrollo de TSCI.
Acerca de TSCI B.V.
TSCI ha sido experto en el campo de la hipotermia durante más de 25 años. Un verdadero socio con dedicación, que organiza sesiones y seminarios prácticos de capacitación. El desarrollo del calentador de aire forzado Mistral-Air® y de las líneas Fluido® de calentamiento de sangre y líquidos fue iniciado y diseñado junto con usuarios del ámbito médico para satisfacer una necesidad existente. En combinación con la línea de productos Thermoflect®, TSCI ofrece un paquete completo para la gestión de la temperatura del paciente.
TSCI es miembro de The Surgical Company Group, cuya sede central está en los Países Bajos.
Mistral-Air recibe la autorización 510(k)
07-2010 Mistral-Air recibe la autorización 510(k)
La unidad de calentamiento de aire forzado Mistral-Air Plus ha recibido una autorización 510(k) de la Administración de Fármacos y Alimentos de los EE. UU. (FDA).
Introducción
La Sección 510(k) de la Ley de alimentos, fármacos y cosméticos exige a los fabricantes de dispositivos que deben registrarse, que notifiquen a la FDA su intención de comercializar un dispositivo médico por lo menos con 90 días de anticipación.
Leer más acerca de la autorización 510(k)